Doorgaan naar hoofdcontent

Zusje van..

Voor onze dochter valt het niet altijd mee om ‘zusje van' te zijn. Nu is ze nog op kleuterleeftijd en heeft nog niet bewust door dat haar oudere zus autisme heeft en daardoor een andere aanpak nodig heeft. Soms zijn er van die momenten dat het verschil tussen 'dochter mét' en 'dochter zonder' zo duidelijk is. Dat doet wel eens pijn. En tegelijk maakt het ook dankbaar. Want een 'dochter zonder' is niet vanzelfsprekend. We wéten wat het is om een 'dochter met' te hebben. 

Ook zijn er van die dagen dat ik 'docher zonder' vrolijk als een vlinder zie genieten van de dag. Zoals vandaag. Zus had eerst school, daarna een feestje. En dus leek het me een goed idee om met kleuter-dochter en dreumes-zoon wat leuks te gaan doen. Nieuwe sokken hadden de meiden nodig. En de kleuter had ik een nieuwe pet tegen de zon beloofd (altijd handig, als het zomer seizoen bijna om is, ahum!).

Met de meiden kom ik maar zelden in winkels. En dan ook zéker niet te veel want de oudste raakt dan overprikkeld. Als we als eens gaan, dan wordt alles van tevoren doorgesproken. En tijdens het winkelen moet ik het lijntje met de oudste kort houden. Continue een soort check of we nog op de goede golflengte zitten of dat ze er al is afgerold. Ik weet niet beter. En het werkt. Dus die keren doe ik het zo, zonder al te veel na te denken. 

Vandaag hoefde dat allemaal niet. “kom, we gaan met de bus!”, “Yes!”, riep dochter blij. Natuurlijk liep ik uit dus waren we er nog tegen etenstijd. Geen probleem, we halen gewoon een broodje. Dochter genoot zichtbaar. En ik dus ook. Tot ze onder het broodje eten opeens een vraag stelde waar ik van binnen heel stil van werd: “droom ik, mama, of is het echt?”, met een ernstig trekje op haar snoetje.

Nee, het valt niet altijd mee om ‘zusje van..’ te zijn. Ik spreek uit ervaring. We houden je goed in het oog, lieve fladderende vlinder!

En op mijn vraag wat ze het leukste van deze dag vond was het antwoord: mijn nieuwe pet én de bus :-) Ik zeg: geslaagde dag! 


Reacties

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

De buitenkant van iemand met autisme

Maar je ziet helemaal niks!  Deze opmerking is wel eens gezegd over onze dochter met autisme. En het is denk ik vaak door mensen heen gegaan: zij, autisme? Ik zie het helemaal niet en eigenlijk merk ik het ook niet.  En dat klopt. Zo op het oog is er niets bijzonders aan haar te zien en ook merk je het niet altijd in haar gedrag. Dat is enerzijds haar kracht. Ze is heel goed in observeren en sociaal kopiëren. We leren haar thuis sociale vaardigheden aan en oefenen met sociale situaties. En zo weet ze zich in de meeste situaties goed staande te houden. Best heel fijn, daar zal ze in de toekomst veel aan kunnen hebben! Aan de andere kant zorgt het ook voor onbegrip. Want kijk eens hoe goed ze het doet, het zal wel meevallen, toch? Ja, er zijn momenten dat het wel meevalt. Als ik haar op het schoolplein zie spelen met vriendjes en vriendinnetjes voel ik me trots. Wat doet ze het goed! Als ik haar blij zie kletsen met goede bekenden of familie dan maakt het me blij.  Helaas z...

Door de ogen van mijn dochter met autisme

Al heel wat blogs schreef ik over autisme in het gezin. Ik nam je mee voor een kijkje   achter de voordeur. Hoe gaat het eraan toe in ons gezin met autisme? Eén ding hebben al deze blogs gemeen: ze zijn allemaal door mij geschreven. Wat nu als mijn dochter een blog zou schrijven? Wat als zíj eens een kijkje zou geven in haar leven met autisme? Hoe zou zo’n blog eruitzien? Zou ze vertellen over de kleding die ze ’s ochtends aantrekt maar waarvan de jurk echt niet fijn zit; zodra je de arm naar voren doet, voel je de stof opkruipen. Dat voelt vervelend! En je voelt dat de hele tijd. Mama zegt dat deze jurk mooi staat, maar ik voel de stof schuren op mijn arm. Wat nu? En terwijl ik me aankleed vraagt mama wat ik op mijn brood wil. Hoe kan ik daar nu over nadenken? Ik voel die jurk steeds dus ik antwoord: ‘weet ik niet…’. En dan het haren kammen; elke dag vraag ik aan mama of ze echt zo zacht mogelijk wil doen. Elk klitje voel ik zo hard. Echt niet fijn. Of zou ze vertellen o...

Lockdown en autisme

Een maand of 3 geleden schreef ik onderstaande tekst in een besloten groep met andere ouders van kinderen met autisme. Er was veel herkenning.  Uiteraard niet voor iedereen, want zoals elk kind anders is, is ook elk kind met autisme anders. Lees hier over de overeenkomsten die er zijn tussen het leven in lockdown en leven met autisme.  Lockdown en autisme  De intelligente lockdown... ingrijpend, dat was het voor iedereen. Er zijn ook mensen die al vóór deze periode in een soort intelligente lockdown zaten en erin zullen blijven zitten. Zo voelt het tenminste wel met onze ASS-dochter. Want opeens vielen mij de overeenkomsten op. Vermijd drukte. Hoe vaak hebben we dat onze premier horen zeggen? Ontelbare keren. Iedereen (oké, bijna iedereen..) paste zich aan: drukte werd vermeden.  En onze ASS-dochter? Vermijd drukte! Dat is wat we nu al zo’n  6 jaar doen. Grote groepen? Niet verstandig. Verjaardagen? Altijd een uitdaging. Drukke uitjes? Liefst op het meest rustig...