Doorgaan naar hoofdcontent

Zusje van..

Voor onze dochter valt het niet altijd mee om ‘zusje van' te zijn. Nu is ze nog op kleuterleeftijd en heeft nog niet bewust door dat haar oudere zus autisme heeft en daardoor een andere aanpak nodig heeft. Soms zijn er van die momenten dat het verschil tussen 'dochter mét' en 'dochter zonder' zo duidelijk is. Dat doet wel eens pijn. En tegelijk maakt het ook dankbaar. Want een 'dochter zonder' is niet vanzelfsprekend. We wéten wat het is om een 'dochter met' te hebben. 

Ook zijn er van die dagen dat ik 'docher zonder' vrolijk als een vlinder zie genieten van de dag. Zoals vandaag. Zus had eerst school, daarna een feestje. En dus leek het me een goed idee om met kleuter-dochter en dreumes-zoon wat leuks te gaan doen. Nieuwe sokken hadden de meiden nodig. En de kleuter had ik een nieuwe pet tegen de zon beloofd (altijd handig, als het zomer seizoen bijna om is, ahum!).

Met de meiden kom ik maar zelden in winkels. En dan ook zéker niet te veel want de oudste raakt dan overprikkeld. Als we als eens gaan, dan wordt alles van tevoren doorgesproken. En tijdens het winkelen moet ik het lijntje met de oudste kort houden. Continue een soort check of we nog op de goede golflengte zitten of dat ze er al is afgerold. Ik weet niet beter. En het werkt. Dus die keren doe ik het zo, zonder al te veel na te denken. 

Vandaag hoefde dat allemaal niet. “kom, we gaan met de bus!”, “Yes!”, riep dochter blij. Natuurlijk liep ik uit dus waren we er nog tegen etenstijd. Geen probleem, we halen gewoon een broodje. Dochter genoot zichtbaar. En ik dus ook. Tot ze onder het broodje eten opeens een vraag stelde waar ik van binnen heel stil van werd: “droom ik, mama, of is het echt?”, met een ernstig trekje op haar snoetje.

Nee, het valt niet altijd mee om ‘zusje van..’ te zijn. Ik spreek uit ervaring. We houden je goed in het oog, lieve fladderende vlinder!

En op mijn vraag wat ze het leukste van deze dag vond was het antwoord: mijn nieuwe pet én de bus :-) Ik zeg: geslaagde dag! 


Reacties

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Terugblik: overstap SBO

 ‘Zij is echt het schoolvoorbeeld van een kind wat tot leren komt als het op de goede plek zit!’  Dat was één van de eerste zinnen tijdens het gesprek met de meester en juf van onze dochter. Het schooljaar is bijna voorbij. Een bijzonder schooljaar voor onze dochter én voor ons. Het eerste SBO-schooljaar. En inderdaad kunnen we nú zeggen: wat is de overstap van regulier onderwijs naar speciaal onderwijs een goede keuze geweest! Alsof we een ander kind hebben. Natuurlijk, ze heeft nog steeds autisme. En dat kan nog steeds de nodige uitdagingen geven.  Maar wat een verschil! Van een paar keer per week overprikkeld uit school komen naar een paar keer per jaar (!) overprikkeld uit school komen. Van héél vaak een vol hoofd naar nauwelijks meer een vol hoofd. Jezelf niet meer de uitzondering voelen in de klas maar gewoon met je klasgenoten, tijdens de handvaardigheid les, bespreken: ‘wat heb jij eigenlijk? O, ook autisme? Ik ook!’. Alsof het de normaalste zaak van de wereld is....

Door de ogen van mijn dochter met autisme

Al heel wat blogs schreef ik over autisme in het gezin. Ik nam je mee voor een kijkje   achter de voordeur. Hoe gaat het eraan toe in ons gezin met autisme? Eén ding hebben al deze blogs gemeen: ze zijn allemaal door mij geschreven. Wat nu als mijn dochter een blog zou schrijven? Wat als zíj eens een kijkje zou geven in haar leven met autisme? Hoe zou zo’n blog eruitzien? Zou ze vertellen over de kleding die ze ’s ochtends aantrekt maar waarvan de jurk echt niet fijn zit; zodra je de arm naar voren doet, voel je de stof opkruipen. Dat voelt vervelend! En je voelt dat de hele tijd. Mama zegt dat deze jurk mooi staat, maar ik voel de stof schuren op mijn arm. Wat nu? En terwijl ik me aankleed vraagt mama wat ik op mijn brood wil. Hoe kan ik daar nu over nadenken? Ik voel die jurk steeds dus ik antwoord: ‘weet ik niet…’. En dan het haren kammen; elke dag vraag ik aan mama of ze echt zo zacht mogelijk wil doen. Elk klitje voel ik zo hard. Echt niet fijn. Of zou ze vertellen o...

De buitenkant van iemand met autisme

Maar je ziet helemaal niks!  Deze opmerking is wel eens gezegd over onze dochter met autisme. En het is denk ik vaak door mensen heen gegaan: zij, autisme? Ik zie het helemaal niet en eigenlijk merk ik het ook niet.  En dat klopt. Zo op het oog is er niets bijzonders aan haar te zien en ook merk je het niet altijd in haar gedrag. Dat is enerzijds haar kracht. Ze is heel goed in observeren en sociaal kopiëren. We leren haar thuis sociale vaardigheden aan en oefenen met sociale situaties. En zo weet ze zich in de meeste situaties goed staande te houden. Best heel fijn, daar zal ze in de toekomst veel aan kunnen hebben! Aan de andere kant zorgt het ook voor onbegrip. Want kijk eens hoe goed ze het doet, het zal wel meevallen, toch? Ja, er zijn momenten dat het wel meevalt. Als ik haar op het schoolplein zie spelen met vriendjes en vriendinnetjes voel ik me trots. Wat doet ze het goed! Als ik haar blij zie kletsen met goede bekenden of familie dan maakt het me blij.  Helaas z...