Doorgaan naar hoofdcontent

Waarom voorbereiden belangrijk is bij autisme

 Wat is het belang van voorbereiden van onze dochter met autisme? En wat gebeurt er als ik dat niet doe? In deze blog meer over het belang van voorbereiden.


Al op jonge leeftijd was ik bezig met zo voorspelbaar mogelijk zijn voor onze dochter. Onbewust merkte ik dat ze het nodig had. Als baby lag ze veel rustiger bij me als ik tegen haar praatte. En dus maakte ik er al snel een gewoonte van om te vertellen wat ik aan het doen was. Gelukkig hebben de muren geen oren want het klonk ongetwijfeld best grappig. Maar ja, als het werkt.. waarom dan niet?


Op een avond gingen we op kraambezoek, S was toen ongeveer een half jaar en eigenlijk gingen we nooit weg met haar ’s avonds. Want dat werkte niet. Ze raakte overprikkeld en het duurde gerust 2 dagen vóórdat ze weer goed in haar velletje zat. Maar we dachten dat het kraambezoek wel zou lukken. Helaas, mis gedacht. In de auto terug naar huis was het huilen! Terwijl ze normaalgesproken genoot van auto rijden. Ze werd pas rustig toen ik op haar bleef inpraten. 


Ook de jaren erna merkten we dit. Toen we de diagnose kregen voelde het als een bevestiging: ja, hiermee zijn we op de goede weg. Dit heeft ze nodig.

Zodra iets ‘anders gaat dan anders’ dan bereiden we dat voor. Voor haar is dat belangrijk in een wereld waarin veel onduidelijk is. En als iets onduidelijk is, dan heeft ze er geen grip op. Ze raakt ‘in paniek', overprikkeld en kan niet genieten. 

Ze gaat dan vragen om duidelijkheid; letterlijk of figuurlijk. En met figuurlijk bedoel ik dat ze het “vraagt" door gedrag. Ze wordt boos, gaat huilen. En vervolgens neemt ze zichzelf dit gedrag kwalijk want ze wil helemaal niet schreeuwen en boos worden. Hoe voller het emmertje met onduidelijkheden, hoe langer de bui duurt. En dat is voor niemand leuk! Vandaar dus de voorbereiding.


Op school heeft een juf wel eens gezegd dat ze geen verschil merkt of ze S wel of niet voorbereidt. En dat geloof ik meteen, op school merk je het verschil niet maar thuis des te meer. Haar emmertje vult zich en die leegt ze op haar veilige plekje: thuis. 


Het lukt uiteraard niet om alle veranderingen continu voor te bereiden. De hele maatschappij zit vol veranderingen, zeker deze tijd waar we nu in leven. We moeten maar flexibel zijn. Voor S is dat dus extra lastig. En wij proberen steeds maar de juiste afweging te maken: voorbereiden en rust in het koppie, of laten we het gaan omdat ze dat óók moet leren? Soms kiezen we bewust voor het één of andere. En soms hebben we geen keus. Dan gebeurt er iets onverwacht. Zoals die ene keer dat ze op school, als verrassing, een jonkvrouwenrok kreeg met de juffendag. Dan neem ik haar even apart en ‘praat haar bij'. En ja, dan weet ik ook al hoe het ’s middags zal gaan: de emmer moet geleegd worden. Dan doen we met liefde! Net zoals het voorbereiden; soms vermoeiend, maar het werkt! Dus we doen het met liefde. 


Reacties

Populaire posts van deze blog

De buitenkant van iemand met autisme

Maar je ziet helemaal niks!  Deze opmerking is wel eens gezegd over onze dochter met autisme. En het is denk ik vaak door mensen heen gegaan: zij, autisme? Ik zie het helemaal niet en eigenlijk merk ik het ook niet.  En dat klopt. Zo op het oog is er niets bijzonders aan haar te zien en ook merk je het niet altijd in haar gedrag. Dat is enerzijds haar kracht. Ze is heel goed in observeren en sociaal kopiëren. We leren haar thuis sociale vaardigheden aan en oefenen met sociale situaties. En zo weet ze zich in de meeste situaties goed staande te houden. Best heel fijn, daar zal ze in de toekomst veel aan kunnen hebben! Aan de andere kant zorgt het ook voor onbegrip. Want kijk eens hoe goed ze het doet, het zal wel meevallen, toch? Ja, er zijn momenten dat het wel meevalt. Als ik haar op het schoolplein zie spelen met vriendjes en vriendinnetjes voel ik me trots. Wat doet ze het goed! Als ik haar blij zie kletsen met goede bekenden of familie dan maakt het me blij.  Helaas z...

Terugblik: overstap SBO

 ‘Zij is echt het schoolvoorbeeld van een kind wat tot leren komt als het op de goede plek zit!’  Dat was één van de eerste zinnen tijdens het gesprek met de meester en juf van onze dochter. Het schooljaar is bijna voorbij. Een bijzonder schooljaar voor onze dochter én voor ons. Het eerste SBO-schooljaar. En inderdaad kunnen we nú zeggen: wat is de overstap van regulier onderwijs naar speciaal onderwijs een goede keuze geweest! Alsof we een ander kind hebben. Natuurlijk, ze heeft nog steeds autisme. En dat kan nog steeds de nodige uitdagingen geven.  Maar wat een verschil! Van een paar keer per week overprikkeld uit school komen naar een paar keer per jaar (!) overprikkeld uit school komen. Van héél vaak een vol hoofd naar nauwelijks meer een vol hoofd. Jezelf niet meer de uitzondering voelen in de klas maar gewoon met je klasgenoten, tijdens de handvaardigheid les, bespreken: ‘wat heb jij eigenlijk? O, ook autisme? Ik ook!’. Alsof het de normaalste zaak van de wereld is....

Drie verschillende ziekenhuizen op 1 dag; vervolg

 In mijn vorige blok heb ik verteld hoe E door de huisarts werd doorverwezen naar de spoedeisende hulp van het Maasstad ziekenhuis. Ik reed eerst nog snel langs huis, nam voor de zekerheid een zak broodjes mee. Want tja, je weet maar nooit hè! Al vrij snel mogen we verder komen. Het eerste kamertje vind ik altijd een soort keuringskamer. E wordt ‘gekeurd', en ja, ze horen inderdaad iets. Helaas, de uitkomst van de keuring is dus niet: terug naar huis, maar: verder het ziekenhuis in. We nemen plaats in de volgende wachtkamer. Gelukkig voor S is daar leuk speelgoed. E heeft niet zo veel energie om te spelen, die zit heerlijk bij me op schoot. Na een poosje worden we naar een kamer halverwege de lange gang gebracht. Een verpleegkundige komt weer even wat controles doen. E is heel dapper. Dan moeten we weer wachten. Dat is eigenlijk hoe de volgende uren eruitzien: er komt een verpleegkundige binnen, die doet een controle of een onderzoekje en we wachten weer. Tussendoor houd ik mijn ma...