Doorgaan naar hoofdcontent

Hoe de vakantie met autisme eruit zag

 Ondertussen ligt de vakantie alweer eventjes achter ons. In mijn vorige blog schreef ik dat de vakanties met autisme anders zijn dan ik me had voorgesteld. Wat heb ik het daar de eerste tijd moeilijk mee gehad. Ondertussen went het. Maar hoe zag deze vakantie eruit dan? Om een beeld te geven schrijf ik deze blog. 


Op maandagochtend hadden mijn man en ik een afspraak staan, schoonmoeder kwam oppassen en bleef de hele dag.  Samen met schoonzusje; tante van de kinderen dus. Daar genieten ze altijd heel erg van! 

Aan het einde van de dag komt altijd wel de ontlading, dat weten we en daar stellen we ons dus ook op in. 


Op dinsdag namen we een lege dag. Die zogezegd lege dagen zijn erg belangrijk. De meiden spelen veel. En S komt echt bij. Extra spannend is wel dat ze op woensdag haar feestje gaat vieren. Daar is ze al erg zenuwachtig voor. De afgelopen dagen heb ik er af en toe over gepraat met haar. Het lukt (helaas ;-)) niet om haar op het allerlaatste moment voor te bereiden dus spookt het als het ware al een poosje door haar hoofd. 

Hoe ik hier mee om ga? 

Ik heb haar eens verteld dat ze laatjes in haar hoofd heeft die open en dicht kunnen. Bij een vol hoofd zijn er nog laatjes open. Die moeten we dan samen dichtdoen. Dit is voor haar heel duidelijk en concreet en: het werkt! 

Dus hadden we deze dagen een laatje voor ‘kinderfeestje'. Af en toe deden we het laatje open; ik vertelde wat, zij vroeg iets en we kletsten wat. Dan zei ik: ‘nu doen we het laatje van kinderfeestje weer dicht en hoef je er niet meer aan te denken.’. Duidelijk afgebakend. Vaak maakt ze zelf bij haar hoofd het gebaar dat ze een laatje dichtdoet en gaat vrolijk wat anders doen. 


Opeens gaat ze op deze dinsdag zomaar op de bank liggen. Ze voelt ‘iets', kan het geen naam geven en is bang dat ze ziek wordt. Met een angstig gezichtje vraagt ze of het feestje dan wel door kan gaan? 

Gelukkig ken ik haar ondertussen al behoorlijk goed en weet wat wel en niet werkt. Het is altijd belangrijk om zelf rustig te blijven, als een soort baken. Zij scant in zulke situaties vaak hoe ik me gedraag. En dus ga ik rustig bij haar zitten en vraag door. Al snel denk ik te weten wat er is. Omdat ze het zelf niet goed (aan)voelt benoem ik wat er, volgens mij, aan de hand is: ‘je vindt het spannend dat morgen je feestje is. Daarom voel je een soort kriebel in je buik. Dat is niet erg. Het hoort erbij. Een feestje is ook een beetje spannend! Wil je nog iets vragen van je feestje?’. Ik benoem haar gevoel, erken dat het er mag zijn en probeer er meteen achter te komen of het laatje nog open staat. En jawel: ze komt overeind zitten, krijgt weer kleur op haar gezicht en vraagt: ‘weten alle vriendjes wel waar wij wonen?’. Gelukkig kan ik dit probleem snel uit de wereld helpen, het laatje gaat weer dicht en ze voelt zich weer topfit! 


Dan op woensdag het feestje zelf. Zo overzichtelijk mogelijk en uiteraard voorbereid hoe het zal gaan. 

Binnen een uur komt ze snikkend naar me: ‘ik wil nog niet dat het feestje bijna klaar is. Ze moeten heel lang blijven!’. Goed teken, dit is haar manier om te vertellen dat ze geniet. 

Tussendoor een paar keer tranen; soms even te druk of te onduidelijk. Maar ze pakt het daarna vlot weer op. Ze mag mee om het laatste vriendinnetje weg te brengen. Heerlijk is dat. Zo sluit ze het echt af zonder meteen thuis in het gat te vallen. De rest van de dag houden we héél rustig.  


Op donderdag komt het restant van de ontlading. Vóór koffietijd al heel veel “buien” gehad. Ik hoop dat mijn bedachte plan werkt, da’s altijd maar de vraag namelijk.  We gaan naar buiten. En ja wel, het duurt even maar dan keert de rust weer. We lopen een flink stuk en het doet ons allemaal goed. De rest van de dag doen we niks. 

Dat ‘niks doen’ houdt overigens in dat de meiden spelen, ik iets probeer te doen maar vooral stand-by sta. S vraagt veel; letterlijk en figuurlijk. Dus feitelijk doe ik een hoop en toch maar weinig. Ach, het is vakantie en ik heb gelukkig een top-huishoudmethode! ;-) 


Vrijdag gaan we op bezoek bij mijn ouders. Onverwacht blijven eten is meestal een slecht idee. Op het moment zelf is het leuk maar achteraf komt dan de ontlading. Soms wel 2 dagen lang. Dus kaderen we af: we gaan er koffiedrinken, even spelen en weer naar huis. Dat werkt. 

Ook op zaterdag vermaken we ons in en om het huis. De spanning bij S begint al te stijgen voor maandag. Af en toe mag het laatje open en praten we erover . Daarna weer dicht om nog even van de vakantie te genieten  


Deze blog is een eerlijk verslag van onze vakantie. Niet om zielig over te komen. Maar een eerlijk kijkje in ons gezinsleven met autisme waarin bepaalde dingen soms anders gaan dan anders. Of anders dan gehoopt of verwacht. Maar vooral doen we wat werkt! Zodat we allemaal blij door de vakantie kunnen. En dan nu: het laatje van vakantie weer even dicht! 😉






Reacties

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Terugblik: overstap SBO

 ‘Zij is echt het schoolvoorbeeld van een kind wat tot leren komt als het op de goede plek zit!’  Dat was één van de eerste zinnen tijdens het gesprek met de meester en juf van onze dochter. Het schooljaar is bijna voorbij. Een bijzonder schooljaar voor onze dochter én voor ons. Het eerste SBO-schooljaar. En inderdaad kunnen we nú zeggen: wat is de overstap van regulier onderwijs naar speciaal onderwijs een goede keuze geweest! Alsof we een ander kind hebben. Natuurlijk, ze heeft nog steeds autisme. En dat kan nog steeds de nodige uitdagingen geven.  Maar wat een verschil! Van een paar keer per week overprikkeld uit school komen naar een paar keer per jaar (!) overprikkeld uit school komen. Van héél vaak een vol hoofd naar nauwelijks meer een vol hoofd. Jezelf niet meer de uitzondering voelen in de klas maar gewoon met je klasgenoten, tijdens de handvaardigheid les, bespreken: ‘wat heb jij eigenlijk? O, ook autisme? Ik ook!’. Alsof het de normaalste zaak van de wereld is....

Door de ogen van mijn dochter met autisme

Al heel wat blogs schreef ik over autisme in het gezin. Ik nam je mee voor een kijkje   achter de voordeur. Hoe gaat het eraan toe in ons gezin met autisme? Eén ding hebben al deze blogs gemeen: ze zijn allemaal door mij geschreven. Wat nu als mijn dochter een blog zou schrijven? Wat als zíj eens een kijkje zou geven in haar leven met autisme? Hoe zou zo’n blog eruitzien? Zou ze vertellen over de kleding die ze ’s ochtends aantrekt maar waarvan de jurk echt niet fijn zit; zodra je de arm naar voren doet, voel je de stof opkruipen. Dat voelt vervelend! En je voelt dat de hele tijd. Mama zegt dat deze jurk mooi staat, maar ik voel de stof schuren op mijn arm. Wat nu? En terwijl ik me aankleed vraagt mama wat ik op mijn brood wil. Hoe kan ik daar nu over nadenken? Ik voel die jurk steeds dus ik antwoord: ‘weet ik niet…’. En dan het haren kammen; elke dag vraag ik aan mama of ze echt zo zacht mogelijk wil doen. Elk klitje voel ik zo hard. Echt niet fijn. Of zou ze vertellen o...

De buitenkant van iemand met autisme

Maar je ziet helemaal niks!  Deze opmerking is wel eens gezegd over onze dochter met autisme. En het is denk ik vaak door mensen heen gegaan: zij, autisme? Ik zie het helemaal niet en eigenlijk merk ik het ook niet.  En dat klopt. Zo op het oog is er niets bijzonders aan haar te zien en ook merk je het niet altijd in haar gedrag. Dat is enerzijds haar kracht. Ze is heel goed in observeren en sociaal kopiëren. We leren haar thuis sociale vaardigheden aan en oefenen met sociale situaties. En zo weet ze zich in de meeste situaties goed staande te houden. Best heel fijn, daar zal ze in de toekomst veel aan kunnen hebben! Aan de andere kant zorgt het ook voor onbegrip. Want kijk eens hoe goed ze het doet, het zal wel meevallen, toch? Ja, er zijn momenten dat het wel meevalt. Als ik haar op het schoolplein zie spelen met vriendjes en vriendinnetjes voel ik me trots. Wat doet ze het goed! Als ik haar blij zie kletsen met goede bekenden of familie dan maakt het me blij.  Helaas z...