Doorgaan naar hoofdcontent

Huishouden; links, rechts of rechtdoor?

Huishouding, nee. Niet bepaald mijn sterkste kant. 

Maar ik kan er ook niet omheen, zeker niet met een man en 3 kinderen in huis. Linksom of rechtsom zal er toch iets moeten gebeuren. 

Ik probeerde linksom: pas iets gaan doen als het nodig is. Dat resulteerde in héél veel oeps-momentjes. Oeps, ik wil eten maar de borden zijn op. Oeps, er komt bezoek maar HELP! Dat kan nu echt niet. Oeps, ik zie de wasmand niet eens meer onder de stapel schone was. Maar de grootste ‘oeps' was toch wel nádat ik het werk (uit-ein-de-lijk) had gedaan: oeps, ik heb veel te hard gewerkt en ben opgebrand. 

En dus probeerde ik rechtsom: altijd alles doen. Helaas weer allemaal oepsjes.

Oeps, ik heb geen tijd om samen met mijn kind een blokkentoren te bouwen. Oeps, de telefoon gaat maar ik moet écht stofzuigen! Oeps, er mag niemand naar de wc want dan moet ik hem weer schoonmaken. Oeps, mijn to-do lijst is lang, zo lang! Gisteren was hij ook al zo lang. En morgen zal hij weer zo lang zijn, dat weet ik nu al. En de grootste oeps? Ik werk me over de kop. 

Linksom werkte niet. Rechtsom ook niet. Tegenwoordig ga ik rechtdoor. En dat bevalt me uitstekend! Hoe deze weg heet? Flylady. Ik raad ‘m iedereen aan! 

In een volgende blog schrijf ik er meer over. 


Reacties

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

De buitenkant van iemand met autisme

Maar je ziet helemaal niks!  Deze opmerking is wel eens gezegd over onze dochter met autisme. En het is denk ik vaak door mensen heen gegaan: zij, autisme? Ik zie het helemaal niet en eigenlijk merk ik het ook niet.  En dat klopt. Zo op het oog is er niets bijzonders aan haar te zien en ook merk je het niet altijd in haar gedrag. Dat is enerzijds haar kracht. Ze is heel goed in observeren en sociaal kopiëren. We leren haar thuis sociale vaardigheden aan en oefenen met sociale situaties. En zo weet ze zich in de meeste situaties goed staande te houden. Best heel fijn, daar zal ze in de toekomst veel aan kunnen hebben! Aan de andere kant zorgt het ook voor onbegrip. Want kijk eens hoe goed ze het doet, het zal wel meevallen, toch? Ja, er zijn momenten dat het wel meevalt. Als ik haar op het schoolplein zie spelen met vriendjes en vriendinnetjes voel ik me trots. Wat doet ze het goed! Als ik haar blij zie kletsen met goede bekenden of familie dan maakt het me blij.  Helaas z...
8 reacties
Meer lezen

Terugblik: overstap SBO

 ‘Zij is echt het schoolvoorbeeld van een kind wat tot leren komt als het op de goede plek zit!’  Dat was één van de eerste zinnen tijdens het gesprek met de meester en juf van onze dochter. Het schooljaar is bijna voorbij. Een bijzonder schooljaar voor onze dochter én voor ons. Het eerste SBO-schooljaar. En inderdaad kunnen we nú zeggen: wat is de overstap van regulier onderwijs naar speciaal onderwijs een goede keuze geweest! Alsof we een ander kind hebben. Natuurlijk, ze heeft nog steeds autisme. En dat kan nog steeds de nodige uitdagingen geven.  Maar wat een verschil! Van een paar keer per week overprikkeld uit school komen naar een paar keer per jaar (!) overprikkeld uit school komen. Van héél vaak een vol hoofd naar nauwelijks meer een vol hoofd. Jezelf niet meer de uitzondering voelen in de klas maar gewoon met je klasgenoten, tijdens de handvaardigheid les, bespreken: ‘wat heb jij eigenlijk? O, ook autisme? Ik ook!’. Alsof het de normaalste zaak van de wereld is....
Een reactie posten
Meer lezen

Drie verschillende ziekenhuizen op 1 dag; vervolg

 In mijn vorige blok heb ik verteld hoe E door de huisarts werd doorverwezen naar de spoedeisende hulp van het Maasstad ziekenhuis. Ik reed eerst nog snel langs huis, nam voor de zekerheid een zak broodjes mee. Want tja, je weet maar nooit hè! Al vrij snel mogen we verder komen. Het eerste kamertje vind ik altijd een soort keuringskamer. E wordt ‘gekeurd', en ja, ze horen inderdaad iets. Helaas, de uitkomst van de keuring is dus niet: terug naar huis, maar: verder het ziekenhuis in. We nemen plaats in de volgende wachtkamer. Gelukkig voor S is daar leuk speelgoed. E heeft niet zo veel energie om te spelen, die zit heerlijk bij me op schoot. Na een poosje worden we naar een kamer halverwege de lange gang gebracht. Een verpleegkundige komt weer even wat controles doen. E is heel dapper. Dan moeten we weer wachten. Dat is eigenlijk hoe de volgende uren eruitzien: er komt een verpleegkundige binnen, die doet een controle of een onderzoekje en we wachten weer. Tussendoor houd ik mijn ma...
Een reactie posten
Meer lezen